Deutsche Syringomyelie und Chiari Malformation e.V.

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Michael 26. Oktober 2009 | Kein Ort angegeben

Hallo Hans-Jürgen,

freut uns dass du den Weg auf unsere Seite gefunden hast.
Schaue dich in aller Ruhe um, wen du Fragen hast dann benutze das Forum.

Wünsche dir eine Beschwerde frei Zeit

Michael

Hans-Jürgen Becker 26. Oktober 2009 | 66709 Weiskirchen

Hallo Hiermit möchte Ich mich vorstellen,57Jahre und habe seit 1995 die Syringomyelie zw.C6-TH1 u.chronifizierte Zerviobrachialgie z.w.C3-C6
seit 97 in Rente,ich nenne dies die schleichende K.
gut das man mit gleichgesinnten mail.kann klasse.

Edgar Heid 25. Oktober 2009 | Kein Ort angegeben

Hi Antje ich kann dir genaue Tips geben wenn ich mehr über deiner Erkrankung weiß.
Ich bin seid 10 Jahren daran Erkrankt melde dich einfach auch alle andere dürfen sich melden

Bernd Hüsges 6. Oktober 2009 | Kein Ort angegeben

Hallo Antje,

willkommen! Es sind zu wenige Information die du preis gibst. Wer genau hat dir die Diagnose mit geteilt? Du sprichst von einer Oberärztin. Tipps: da jede Syring unterschiedlich ist, ist es sehr schwierig Tipps zu geben, Leider.

Mit freundlichen Grüßen

Bernd Hüsges

Antje Hillmann 2. Oktober 2009 | Hallbergmoos

Hallo zusammmen,
seit 1 Woche weiß ich um die Diagnose "Syringomyalie". Hm,kein Arzt konnte mich wirklich auklären, bis auf die Oberärztin.
Ich bekomme viele Medikamnete, welche jedoch nicht anschlagen, die Nebenwirkungen aber merklich zu spüren sind.
Meine Hausärztin scheint auch etaws überfordert zu sein mir dieser "Krankheit".
Wer kann mir Tipps geben über eventuelle Schmerztherapien oder Rehas?

LG Antje

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