Deutsche Syringomyelie und Chiari Malformation e.V.

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Claudia 16. Juni 2008 | Kreis Höxter

Hallo,

bei mir wurde laut MRT die Krankheit Syringomylie festgestellt.Die Auskunft der Ärzte ist wirklich mau!Nun hoffe ich das hier jemand mir vielleicht Auskunft geben kann.Ich danke allen schon mal,die sich melden.Danke

kati muske 13. Juni 2008 | hildesheim

hallo ich bin alleinerziehend mit 3 kindern und mein sohn leidet an syringimyelie mit dandy walker syndrom.Hätte ganz gern einmal ein paar infos we andere damit zurecht kommen und vorallem leichter.lg kati

Norbert Brell 11. Juni 2008 | Eckental

Hallo,

bei mir wurde letztes Jahr im Juli eine Syrinx im Hals- und Brustmarkbereich festgestellt.
Jetzt meine Frage hat jemand von euch Erfahrung mit der Unfallversicherung. Denn ich möchte es über die Unfallversicherung probieren, da es bei mir wahrscheinlich von einem Unfall kommt, ist zumindest meine Meinung, denn bis zu dem Zeitpunkt war ich kerngesund und auch noch eine Weile später. Wäre für Tipps dankbar

Michaela Scharfenber 8. Juni 2008 | Berlin

Hey,
ich heiße Michaela und bin 40 jahre alt,2003 wurde bei mir das ACM festgestellt und 2004 op in Berlin.Bin heute auf diese Seite gegangen weil ich einige fragen habe,die mir kein Arzt beantwordten kann.Find es richtig toll das es diese Seite gibt.Schon vor der op habe ich viel mitgemacht.Da hieß es dann Psychosomatich krank usw.jetzt treten andere Schmerzen auf und würde gerne hören ob es bei euch auch so ist.Gibt es nur 2 mal die Woche eon Chat?lg Michaela

Sturm Martina 1. Juni 2008 | Kein Ort angegeben

hallo petra ich bin an ACMI ebenfalls erkrankt..die diagnose wurde allerdings sehr spät bei mir gestellt.mit 19 Jahren mittlerweile bin ich 21 Jahre alt.hab auch schon operationen hinter mir..falls du kontakt zu mir möchtest melde dich bei mir unter martinasturm@web.de

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