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Manu     3. Juni 2010 | Kein Ort angegeben
Hallo Karsten, 
 
registriere Dich doch und stelle Deine Fragen im Forum. Dort kannst Du auch schon ganz viele Infos herausziehen. Es gibt viele hier im Forum, die an Chiari-Malformation operiert wurden. 
 
Alles Gute und keine Panik! 
Manu

Karsten Weidner     3. Juni 2010 | Gera
Hallo. bin ganz neu hier. Bei mir wurde 2005 eine syrinx vom c2 bis c4 entdeckt. Jetzt haben mir wisssende Ärzte erklärt,das es an chiari malformation liegt. und wollen mich operieren. ich hab hab panische angst vor der op. wer hat so ne op schon hinter sich?? was ist danach? war jemand in Erfurt zur op?? würde mich über antworten freuen. liebe grüße Karsten

Bernd    29. Mai 2010 | Nordholz
BewertungBewertungBewertungBewertungBewertung
http://www.bernddoerrie.de
Ich bin durch eine Kundin auf eure Seite aufmerksam gemacht worden. 
Sie war auf der Suche nach 
 
Versicherungen für behinderte und kranke Menschen 
 
Wirklich gut gemacht. 
 
Weiter so!!! 
 
Vielleicht kann ich dem Einen oder Anderen mit meinen Diensten helfen. 
 
Ich würde mich auf einen Gegenbesuch auf meiner Seite: 
 
http//:www.bernddoerrie.de  
 
riesig freuen. 
 
Bernd

Nikol    27. Mai 2010 | Stadtallendorf
BewertungBewertungBewertungBewertungBewertung
Es ist erfreulich zu wissen, dass es Seiten wie diese gibt. Nur möchte ich sagen, vertauen sie auf Ihren Instinkt als Patient. Schauen Sie sich die Kliniken und die Ärzte vor einem Eingriff genau an. Machen Sie sich vertraut mit dem, was auf Sie zu kommen kann. Lassen Sie sich nicht erzählen, dies sei ein "Spaziergang". Mein ganzes Leben hat sich nach dem Eingriff verändert, viele Dinge die mir wichtig waren, kann ich nicht mehr tun. Meine Schmerztherapie in der Klinik war ein Fiasko! Ärtze vollkommen überfordert. Vieles mehr könnte ich noch sagen. Bleiben Sie mündig und lassen Sie sich die Zeit, sich mit Ihrer Krankheit auseinander zu setzen. Sehen Sie genau hin. Tanken Sie viel Kraft. Alles Gute.

Semedina halilovic    15. Mai 2010 | Kein Ort angegeben
hier ist eine Seite bei Facebook, wo wir uns gemeinsam austauschen können.Diese Gruppe habe ich vorhin erstellt 
 
http://www.facebook.com/pages/Syringomyelia/11315962203134
9?v=stream&ref=ts#!/group.php?gid=121982531164387


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