Deutsche Syringomyelie und Chiari Malformation e.V.

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Erfahrungsberichte

Leben mit Syringomyelie

Da sich die Syringomyelie nicht bei jedem mit den gleichen Symptomen bemerkbar macht und nicht jede Syrinx sofort erkannt wird, gibt es folglich die unterschiedlichsten Erfahrungen mit dieser Erkrankung. Für manche ist es ein kurzer Weg bis zur Diagnose, andere müssen sich jahrelang mit den verschiedensten Ärzten abmühen um endlich zu erfahren was mit ihnen los ist. So unterschiedlich die Zeit bzw. der Weg bis zur Diagnose ist, so verschieden ist auch der Umgang mit der Erkrankung. Welche Erfahrungen Betroffene mit der Syringomyelie gemacht haben, können Sie in den folgenden Berichten nachlesen. Falls auch Sie gerne Ihre Erfahrungen anderen Betroffenen mitteilen möchten, würden wir uns über eine Nachricht freuen.

Andreas L.

Mein Leben mit Syringomyelie, Diagnosestellung, Verlauf usw.

Im März 1987 hatte ich einen Autounfall. Ein Kleinlaster fuhr ungebremst auf mein stehendes Auto. Die Diagnose gleich nach dem Unfall war ein Schleudertrauma. 1987 und 1988 hatte ich mit sehr starken Kopfschmerzen (ähnlich Migräne) zu kämpfen. Diese hielten teilweise 14 Tage an.

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Monika H.

Meine „Syrinx“ – Geschichte

Im Januar 2001 bekam ich aufgrund meiner langjährigen, chronischen Kopfschmerzen Spritzen in den Hinterkopf und in die HWS. Danach plagten mich schwerste Schwindelanfälle, die mich letztenendes meine Arbeitsstelle verlieren ließen. Dann wurde ich schlapp, müde und kraftlos.

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