Hallo Werner

Prof. Roser gehört unserem Wissenschaftlichen Beirat an.

Prof. Dr. med. Florian Roser

Facharzt für Neurochirurgie, Rettungsmedizin, IDMM
Klinik für Neurochirurgie am Universitätsklinikum Tübingen

Prof. Dr. Florian Roser erhielt seine neurochirurgische Ausbildung bei Prof. Samii in Hannover, später bei Prof. Tatagiba in Tübingen.

Facharzt seit 2005; Habilitation in 2007.
Forschungsschwerpunkte: Schädelbasis- und Rückenmarkschirurgie, hier vor allem die Syringomyelie.
Habilitationsthema über verbesserte Diagnostik bei Syringomyelie wofür er 2007 einen renommmierten amerikanischen Forschungspreis erhält.

Selbsthilfevereinigungen tragen sehr viel zum besseren Verständnis der Patienten für Ihre Erkrankung bei, sie führen gleichzeitig zu einem starken Interesse auch der Mediziner, auf diesem Gebiet dann neue Leistungen bzw. Forschungen zu erbringen.
Die Unterstützung solcher Vereinigungen sind für uns Neurochirurgen sehr wichtig, um zu spüren, welche Probleme wirklich vordringlich sind, wo Handlungsbedarf oder Aufklärung notwendig ist.


Gruß Bernd

Hallo,

hat jemand Erfahrung mit Dr. Roser in Tübingen.

LG Werner

Hallo Werner,

das wünsche ich Dir von ganzem Herzen.

Liebe Grüße
Monika

Hallo,
ich war diese Woche in Tübingen bei Dr.Roser zur Untersuchung(Syringomyelie).Habe für 15.3.12 einen OP-Termin bekommen.Ich hoffe,mir geht es danach etwas besser.

LG Werner

Liebe Leute,
ich möchte hiermit nur kundtun, dass ich auch Burkhard Rühl heiße, aber nicht, wie mein Namenszwilling hier, unter Syringomyelie leide.

Danke - und ich wünsche euch, dass eure Krankheit euch nicht hindert, das Leben zu genießen.

Burkhard Rühl

Liebe Yvonne,

ich denke, dass Du Hilfe von den Ärzten links unter Ärzte und Kliniken findest. Suchen einen Neurochirurgen in Deiner Nähe und werde dort vorstellig. Mit CMF meinst Du doch Chiari Malformation, oder? Nicht, dass wir aneinander vorbei reden. Bist Du schon operiert?

LG
Manu

Hallo Ivonne,

CMF sagt mir jetzt auch nichts (bin aber auch kein Arzt), leider geht es fast allen gleich. Man rennt von Arzt zu Arzt und keiner kann helfen. Vielleicht wirst du ja bei uns fündig und wenn nicht wünsche ich dir viel Erfolg auf der Suche nach einem Arzt.

Viel Glück
Roswitha

Hallo!
Ich heiße Yvonne,21, und bin auf meiner verzweifelten Suche auf diese Seite gestoßen und es ist dennoch immerwieder traurig zu hören, dass kaum ein Arzt bescheid weiß über CMF. Habe vor einem halben Jahr die Diagnose bekommen und bislang noch keinerlei Hilfe. Und aufgeklärt habe ich mich auch selbst übers I-Net! Ich werde dann mal weiterstöbern bei euch. Die Erfahrungsberichte sind super hilfreich! Vielen vielen Dank schon mal!

Hallo Fritz,sobald es mir besser geht(Starke Schmerzn) werde ich mich Melden.Frohe und gesunde Festtage wünscht Dir .....Christa

Hallo Christa,
Meine E-mail Adresse ist in Ordnung,probiere es noch mal.
weber.f1@aon.at würde mich freuen.
Grüsse aus Kärnten
Fritz